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Esse mapa conceitual, produzido no IHMC CmapTools, tem a informação relacionada a: DPOC 18.11 16,23, Avaliação do doente nomeadamente ECDs, Baixa V/Q causada por Menor ventilação alveolar com perfusão preservada, Ativação de células imunes nomeadamente Macrófagos alvéolares, Tosse crónica com agravamento recente caracterizada por Produtividade principalmente pela manhã, Fatores genéticos nomeadamente Deficiência da A1AT, Mecânica Ventilatória manifesta-se por Alterações de volumes e fluxos respiratórios, PaCO2:30-40 mmHg caracterizada por Levemente reduzida, Perda de força deste manifesta-se por Fadiga respiratória, Destruição do colagénio parenquimatoso sequencia Perda da integridade do pulmão, S define-se por Deficiência moderada de A1AT, Perda de força deste manifesta-se por Dispneia, Deficiência da A1AT define-se por Doença autossómica codominante do gene SERPINA1, Aumento fixo da resistência vascular pulmonar conduz Hipertensão pulmonar, Acumulação na forma de inclusões intra-hepatocitários promove Stress hepatotóxico, Danos repetidos nos brônquios devido a Inflamação crónica, Dificuldade em eliminar o CO2 culmina Aumento do pH, Desregulação do Equilíbrio Agentes Oxidantes/Anti-Oxidantes nomeadamente Glutatião, Alterações de volumes e fluxos respiratórios por exemplo ↓FEV1/CPT, Principal causa de pneumotórax espontâneo primário devido a Formação de blebs e bolhas enfisematosas maiores, Etiotipos nomeadamente Coexistência de asma e DPOC