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Cette carte de concepts créée avec IHMC CmapTools traite de: cirrhose hépatique, maladie hépatique chronique consommation excessive d'alcool, trouble métabolique (déficit en alpha1-antitrypsine, galactosémie, glycogénose) maladie hériditaire (maladie de Wilson, hémochromatose) cholangite biliaire primitive (CBP) cholangite sclérosante primitive (CSP) hépatite toxique insuffisance cardiaque avec congestion hépatique cholangite biliaire primaire (CBP) le système immunitaire attaque le foie causant des lésions lentes et progressives aux voies biliaires., maladie hépatique chronique consommation excessive d'alcool, trouble métabolique (déficit en alpha1-antitrypsine, galactosémie, glycogénose) maladie hériditaire (maladie de Wilson, hémochromatose) cholangite biliaire primitive (CBP) cholangite sclérosante primitive (CSP) hépatite toxique insuffisance cardiaque avec congestion hépatique hémochromatose une augmentation d'une trop grande quantité de fer dans la diète., une maladie évolutive du foie caractérisée par une dégénérescence et une destruction étendues des cellules parenchymateuses donc développe des cicatrice dans le foie et ainsi bloque la circulation sanguine dans le foie manifestations cliniques tardives: ictère, oédème périphérique et de l'ascite. Lésions cutanées, troubles hématologiques, troubles endocriniens, neuropathies périphériques., maladie hépatique chronique consommation excessive d'alcool, trouble métabolique (déficit en alpha1-antitrypsine, galactosémie, glycogénose) maladie hériditaire (maladie de Wilson, hémochromatose) cholangite biliaire primitive (CBP) cholangite sclérosante primitive (CSP) hépatite toxique insuffisance cardiaque avec congestion hépatique glucogénose maladie liée à l'entreposage de glycogène dans le foie., tardives: ictère, oédème périphérique et de l'ascite. Lésions cutanées, troubles hématologiques, troubles endocriniens, neuropathies périphériques. troubles endocriniens les hormones endocriniennes sont métabolisées par le foie., une maladie évolutive du foie caractérisée par une dégénérescence et une destruction étendues des cellules parenchymateuses donc développe des cicatrice dans le foie et ainsi bloque la circulation sanguine dans le foie manifestations cliniques précoces: fatigue et troubles gastro-intestinaux, anorexie, dyspepsie,flatulences, nausées et vomissements et changements dans les habitudes intestinales., maladie hépatique chronique consommation excessive d'alcool, trouble métabolique (déficit en alpha1-antitrypsine, galactosémie, glycogénose) maladie hériditaire (maladie de Wilson, hémochromatose) cholangite biliaire primitive (CBP) cholangite sclérosante primitive (CSP) hépatite toxique insuffisance cardiaque avec congestion hépatique alpha1-antitrypsine proéine sérique produite par le foie., tardives: ictère, oédème périphérique et de l'ascite. Lésions cutanées, troubles hématologiques, troubles endocriniens, neuropathies périphériques. lesions cutanées angiomes stellaires qui se retrouvent sur le nez, les joues, le haut du torse, le cou et les épaules., une maladie évolutive du foie caractérisée par une dégénérescence et une destruction étendues des cellules parenchymateuses donc développe des cicatrice dans le foie et ainsi bloque la circulation sanguine dans le foie étiologie maladie hépatique chronique consommation excessive d'alcool, trouble métabolique (déficit en alpha1-antitrypsine, galactosémie, glycogénose) maladie hériditaire (maladie de Wilson, hémochromatose) cholangite biliaire primitive (CBP) cholangite sclérosante primitive (CSP) hépatite toxique insuffisance cardiaque avec congestion hépatique, maladie hépatique chronique consommation excessive d'alcool, trouble métabolique (déficit en alpha1-antitrypsine, galactosémie, glycogénose) maladie hériditaire (maladie de Wilson, hémochromatose) cholangite biliaire primitive (CBP) cholangite sclérosante primitive (CSP) hépatite toxique insuffisance cardiaque avec congestion hépatique maladie de Wilson maladie hériditaire caractérisée par l'accumulation de cuivre dans l'organisme particulièrement dans le foie., tardives: ictère, oédème périphérique et de l'ascite. Lésions cutanées, troubles hématologiques, troubles endocriniens, neuropathies périphériques. troubles hématologiques thrombocythopénie, leucopénie et anémie dues à une splénomégalie. Les troubles de coagulation sont dus à l'incapacité du foie à produire de la prothrombine., tardives: ictère, oédème périphérique et de l'ascite. Lésions cutanées, troubles hématologiques, troubles endocriniens, neuropathies périphériques. neuropathies périphériques attribuable à une carence alimentaire en thiamine, en acide folique et en cobalamine., une maladie évolutive du foie caractérisée par une dégénérescence et une destruction étendues des cellules parenchymateuses donc développe des cicatrice dans le foie et ainsi bloque la circulation sanguine dans le foie examen voir page T3 p518...., tardives: ictère, oédème périphérique et de l'ascite. Lésions cutanées, troubles hématologiques, troubles endocriniens, neuropathies périphériques. ictère du à la compression des canaux biliaires. L'ictère obstructif s'accompagne généralement de prurit., proéine sérique produite par le foie. sert inhibe la lyse des tissus pulmonaires, maladie hépatique chronique consommation excessive d'alcool, trouble métabolique (déficit en alpha1-antitrypsine, galactosémie, glycogénose) maladie hériditaire (maladie de Wilson, hémochromatose) cholangite biliaire primitive (CBP) cholangite sclérosante primitive (CSP) hépatite toxique insuffisance cardiaque avec congestion hépatique cholangite sclérosante primitive (CSP) le diamètre des canaux biliaire diminue progressivement en raison d'inflammation et de formation de tissus cicatriciels., cirrhose hépatique c'est une maladie évolutive du foie caractérisée par une dégénérescence et une destruction étendues des cellules parenchymateuses donc développe des cicatrice dans le foie et ainsi bloque la circulation sanguine dans le foie, maladie hépatique chronique consommation excessive d'alcool, trouble métabolique (déficit en alpha1-antitrypsine, galactosémie, glycogénose) maladie hériditaire (maladie de Wilson, hémochromatose) cholangite biliaire primitive (CBP) cholangite sclérosante primitive (CSP) hépatite toxique insuffisance cardiaque avec congestion hépatique galactosémie présence de galactose dans le sang du au déficit de l'enzyme hépatique nécessaire à son métabolisme.