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Esse mapa conceitual, produzido no IHMC CmapTools, tem a informação relacionada a: panhipopituitarismo 2, acúmulo de gordura sobretudo Região abdominal, Intolerância à glicose por este motivo 10 a 15% dos paciente com S. Cushing desenvolvem manifestações clínicas de diabetes mellitus, hipofunção da pituitária que se reflete sobretudo numa diminuição de secreção de gonadotropinas, diminuição da acuidade visual presente em 30% dos pacientes com adenomas não funcionantes, adenomas tirotrofos podem ser Secretores, Por ocuparem mais espaço levam à compressão do hipotálamo e hipófise, Necrose pós-parto designada Sindrome de Sheehan, Hipertiroidismo manifestando-se galactorreia em 1/3 das mulheres, gene tranformador de tumor hipofisário está sobreexpressado e que tem importância na capacidade de invasão tumoral, Mulheres pós-menopausa que são por definição, hipogonadais, Adenomas Hipofisários em que Mutações de diversos genes foram identificados nos tumores, a sua mutação foi identificada em camundongos transgénicos onde a expressão desta nas suas células lactotroficas, adenomas hipofisários, cistos, hipofisite linfocítica e metástases individualmente temos Cistos, Acromegália tendo como outras causas tumores neuroendócrinos, pacientes podem apresentar deficiência de ACTH pensa-se que devido a hipertrofia da pituitária seguida de degeneracão, Panhipopituitarismo pode ser de origem primária, Inicio lento que tem como causas Radioterapia, tumores neuroendócrinos como tumores carcinóides e cancro das small-cell do pulmão, deficiência isolada de ACTH que pode resultar em morte neonatal se não detectada precocemente, hiperprolactinémia mesmo nos microadenomas