WARNING:
JavaScript is turned OFF. None of the links on this concept map will
work until it is reactivated.
If you need help turning JavaScript On, click here.
Esse mapa conceitual, produzido no IHMC CmapTools, tem a informação relacionada a: panhipopituitarismo, deficiência isolada de ACTH que pode resultar em morte neonatal se não detectada precocemente, enfarte e hemorragia dentro de um tumor hipofisário como acontece na apoplexia hipofisária, TPIT provocando assim deficiência isolada de ACTH, deficiência de prolactina, GH e por vezes de TSH sendo que deficiência de GH é diagnosticada logo na infância, diminuição do tamanho da '"massa" pode aliviar a pressão e desta forma promover restituição da função hipofisária, apoplexia hipofisária podendo ser Fatal, HESX1, LHX3, LHX4 que são importantes organogénese da pituitária, Panhipopituitarismo pode ter Início súbito, Início súbito que tem como causas Disturbios inflamatórios e infecções, Destruicao isquémica da hipofise devido a Traumatismo craniano, pacientes podem apresentar deficiência de ACTH pensa-se que devido a hipertrofia da pituitária seguida de degeneracão, Panhipopituitarismo pode ter Inicio lento, PROP-1 necessário para diferenciação de um tipo de célula percursora de somatotrofos, lactotrofos, tirotrofos e gonadotrofos, deficiência de prolactina, GH e por vezes de TSH sendo que hipotiroidismo e hipoprolactinemia desenvolvem-se mais tarde, Doencas genéticas raras que afectam genes que codificam factores de transcrição, apoplexia hipofisária que causa subita dor de cabeca excrutinante, Destruicao isquémica da hipofise devido a Doenca vascular, Deficiências de GH, TSH, LH, FSH e prolactina no entanto pacientes podem apresentar deficiência de ACTH, Inicio lento que tem como causas Radioterapia, Início súbito que tem como causas Doencas genéticas raras