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Este Cmap, tiene información relacionada con: Mapa Final Raynier C. Wells, Ciclo del ácido tricarboxílico (TCA) y la fosforilación oxidativa Asociación con el HIV Guo et al., Se conoce que el uso de 2-DG, un inhibidor de la glucosa-6-fosfato isomera y por lo tanto un inhibidor de la glucólisis reduce la procucción del virion del HIV. por lo tanto Se concluye que la regulación positiva glucolítica se puede utilizar como un indicador de la permisividad a la infección., El HIV aumenta más la actividad glucolítica como se mide Se mide mediante la tasa de acidificación extracelular (ECAR), ???? ???? En modelos animales se ha encontrado que además de relacionar a mTOR con la diferenciación; se dice que también influyen en la proliferación, diferenciación y migración de los linfocitos T, Vías de las pentosas Asociación con el HIV Se dice que el HIV utiliza la vías de las pentosas para generar un grupo de dNTPs., en otro estudio se encontró que En linfocitos T CD4+, se encuentran reducidos de la fosfoglicerato cinasa, tres días despues de l ainfección lo que indica que hay un desvío de la glucosa a la vía de las pentosas., En linfocitos T CD4+, se encuentran reducidos de la fosfoglicerato cinasa, tres días despues de l ainfección lo que indica que hay un desvío de la glucosa a la vía de las pentosas. importante recordar que Durante la replicación del HIV la ctivación de mTOR es importante para a su vez activar la vía de las pentosas que es necesaria para la síntesis de núcleotido y la generación de lípidos requeridos para la producción de viriones, Glucólisis De la cual se observó que - Los linfocitos T CD4 + con niveles elevados de GLUT1 en la superficie son más susceptibles a la infección y replicación del VIH-1 - Las células con un perfil metabólico más activo como lo son los linfocitos T de memoria son mas permisivas a la entrada del HIV en comparación con los T vírgenes., Tras una infección se encuentran elevados los niveles de glutamina intracelular. ya que En los linfocitos T CD4 infectados con VIH-1, la mayoría del citrato proviene de la glutaminólisis como fuente, en lugar del piruvato derivado de la glucosa producido a través de la glucólisis, - Los linfocitos T CD4 + con niveles elevados de GLUT1 en la superficie son más susceptibles a la infección y replicación del VIH-1 - Las células con un perfil metabólico más activo como lo son los linfocitos T de memoria son mas permisivas a la entrada del HIV en comparación con los T vírgenes. además se conoce que El HIV aumenta más la actividad glucolítica, Se establece que mTOR y algunas cascadas de fosforilación respectivas son capaces de regular vías metabolicas fundamentales para la replicación y la latencia del HIV en los linfocitos T. entre las cuales tenemos Ciclo del ácido tricarboxílico (TCA) y la fosforilación oxidativa, Observar que el ECAR aumenta 6 veces más con la adición de glucosa a medios en celulas infectadas con HIV en contraposición con las no infectadas las cuales solo aumentó 4 veces para relacionar aún mas la glucolisis y el HIV Se conoce que el uso de 2-DG, un inhibidor de la glucosa-6-fosfato isomera y por lo tanto un inhibidor de la glucólisis reduce la procucción del virion del HIV., Se establece que mTOR y algunas cascadas de fosforilación respectivas son capaces de regular vías metabolicas fundamentales para la replicación y la latencia del HIV en los linfocitos T. con respoecto a Latencia del HIV, Se dice que el HIV utiliza la vías de las pentosas para generar un grupo de dNTPs. ya que Hay un aumento de los intermediarios de la Vía de las pentosas en los linfocitos T CD4+., La replicación y la latencia del VIH-1 se equilibran mediante el metabolismo celular impulsado por mTOR. ¿Que es mTOR? Es una serina/treonina quinasa de 289 kDa. La cual se asocia con proteínas huésped adicionales para crear dos complejos, mTORCI y mTORC2, que son reguladores de señalización centrales del metabolismo celular. La actividad o no de alguno de estos complejos son requeridos para la diferenciación de los linfocitos hacia Th1, Th2, Th17 y Tfh., Ciclo del ácido tricarboxílico (TCA) y la fosforilación oxidativa Asociación con el HIV Se piensa que no contribuye sin embargo, tras una infección en los linfocitos T CD4+ se observó que la tasa de consumo de oxígeno (OCR) se encuentra disminuida. (La OCR es una medida de la fosforilación oxidativa), Vías metabólicas fundamentales en la replicación del HIV. ???? ????, Glutaminólisis asociación de la glutamina y la replicación del HIV Se establece que hay una relación entre la disponibilidad y la replicación del HIV-1, Guo et al. sin embargo demostró que La fosforilación oxidativa se correlaciona positivamente durante cargas virales más altas en pacientes con HIV que no se estén tratando con retrovirales., Se establece que mTOR y algunas cascadas de fosforilación respectivas son capaces de regular vías metabolicas fundamentales para la replicación y la latencia del HIV en los linfocitos T. entre las cuales tenemos Glutaminólisis